У США вперше випробували лікування "генетичними ножицями"
Дев’ятимісячний хлопчик із рідкісним метаболічним захворюванням став першим у світі пацієнтом, який отримав індивідуальну генну терапію за допомогою технології Crispr-Cas9. Він має генетичне захворювання, яке ускладнює роботу печінки та виведення токсичних відходів. Його батьки згодилися на експериментальне лікування, яке дозволило йому покращити стан і споживати більше білка. Лікарі вважають, що цей прорив може допомогти іншим пацієнтам з подібними проблемами. Триває спостереження, щоб оцінити повну ефективність та безпечність лікування.
